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2020-12-19 采集侠 网络整理
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Fish客户Cohereus BioSciences在135年的知识产权决定中获胜

回到新闻列表这个新闻稿是从科罗斯生物科学公司的网站,可以在这里找到。在本例中,知识产权基础知识,鱼在PTAB之前表现为内聚体专利审判和上诉委员会宣布AbbVie美国专利8889135无效加州红木城,20175月16日(环球新闻社)-科罗斯生物科学公司(纳斯达克:CHRS),今天宣布,美国专利商标局的专利审判和上诉委员会("PTAB")裁定支持Coherus关于AbbVie的美国专利8889的各方间复审("IPR")申请,135(135专利)。PTAB的决定使所有针对类风湿关节炎治疗方法的专利申请无效,该方法每13至15天皮下注射40毫克HUMIRA®。"我们很高兴PTAB已经决定宣布135年专利的所有权利要求无效,"Coherus公司总裁兼首席执行官丹尼·兰菲尔说尽管还有更多的工作要做,但这是在降低美国系统内患者和医疗保健提供者的药物成本方面迈出的重要一步。这一案例清楚地表明了双方审查程序的价值,以及保护知识产权程序的必要性,以便审查可能不适当地扩大市场排他性和防止必要的竞争的专利。我们相信,这一成功的结果证实了科瑞斯在生物仿制药知识产权方面的领导地位,以及我们平台的有效性。我们将继续积极推进CHS-1420阿达木单抗生物仿制药的开发和商业化,以符合我们的企业战略。"关于Coherus BioSciences,Inc。科瑞斯是一家领先的纯业务、全球生物仿制药公司,为主要监管市场开发和商业化高质量的疗法。生物仿制药旨在取代现有的品牌生物制剂,如何网络维权,用于治疗一系列慢性和往往危及生命的疾病,有可能降低成本并扩大患者的治疗范围。科赫斯由一支在工艺科学、分析表征、蛋白质生产、销售和营销以及临床监管开发方面具有世界级专业知识的行业老手组成,是全球生物仿制药市场的领导者。科赫斯正在将三种晚期临床产品推向商业化,ppt版权保护,即CHS-1701(pegfilgrastim biosimilar)、CHS-0214(依那西普生物仿制药)和CHS-1420(阿达木单抗生物仿制药),并在肿瘤学、免疫学(抗肿瘤坏死因子)、眼科学和多发性硬化症四个治疗领域开发一个强大的未来产品线。更多信息,请访问。前瞻性声明除包含历史信息外,本新闻稿所述事项,包括关于科赫鲁计划、潜在机会、期望、目标、战略的声明,发明专利购买,产品线和产品开发是1995年《私人证券诉讼改革法》中"安全港"条款含义内的前瞻性陈述,包括科赫鲁斯开发和商业化CHS-1420的能力。此类前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性,这些风险和不确定性可能导致我们的临床发展计划、未来结果、绩效或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的显著不同。这些风险和不确定性包括临床药物开发过程中固有的不确定性,包括监管审批流程、我们监管文件的时间安排以及可能影响我们生物仿制药候选品可用性或商业潜力的其他事项,互联网维权,以及可能的专利诉讼。科赫鲁不承担更新或修改任何前瞻性报表的义务。有关可能导致实际结果与这些前瞻性报表中所述结果不同的风险和不确定性的进一步说明,以及与科赫鲁业务相关的风险,请参阅科赫鲁10-Q表中的季度报告截至2017年3月31日的一个季度,于2017年5月8日提交给美国证券交易委员会,以及其未来将提交给美国证券交易委员会的定期报告。HUMIRA®是AbbVie Biotechnology,Ltd.的注册商标。分享岗位推特电子邮件